На кровати — большой плюшевый мишка, на столе — стопка учебников. Все дожидается свою юную хозяйку. Беда в семью Афонькиных пришла около года назад. Сначала боли в животе у 16-летней Полины списывали на гастрит, но ситуация оказалась куда серьезнее — перстневидноклеточый рак желудка. Заболевание настолько редкое, что причину не смогли выявить даже в московском онкологическом институте.
- У Полины организм дал сбой. Это заболевание людей старше 50 лет. У ребенка такого заболевания быть не может по природе своей, как нам сказали врачи, — рассказывает Сергей Афонькин.
Позади — тяжелый год обследований, мощная химиотерапия, которую, по признанию изумленный врачей, смог бы выдержать не каждый взрослый.
![Сергей Афонькин](/uploads/arch/%21%D0%92%D0%B5%D1%80%D1%81%D1%82%D0%BA%D0%B0%21/2018/%D0%9E%D0%BA%D1%82%D1%8F%D0%B1%D1%80%D1%8C/19/%D0%B0%D0%BD%D0%BA%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B3%D0%B8%D1%8F/DSC_8695.jpg)
Но перед таким недугом российская медицина оказалась бессильна. По совету знакомых семья решилась на отчаянный шаг — увезти Полину в Германию. Переливание крови, специальная препараты и сложная процедура гипотермии уже дали первые результаты.
- Подняли гемоглобин, за две недели Полина встала на ноги, начала ходить, кушать. У ребенка появилось желание учиться, окончить школу — учителя пошли навстречу, организовали нам дистанционное образование. У ребенка появился стимул жить, — говорит отец девочки.
Вот только эту возможность вопреки пословице приходится покупать за деньги. Цена жизни ребенка — более трех миллионов рублей. Для семьи Афонькиных сумма эта просто неподъемная. Сегодня в сборе средств помогает магнитогорский детский фонд «Отзовись».
![Полина Афонькина](/uploads/arch/%21%D0%92%D0%B5%D1%80%D1%81%D1%82%D0%BA%D0%B0%21/2018/%D0%9E%D0%BA%D1%82%D1%8F%D0%B1%D1%80%D1%8C/19/%D0%B0%D0%BD%D0%BA%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B3%D0%B8%D1%8F/DSC_8701.jpg)
- К сожалению, конечно, лечение за рубежом никто не оплачивает, помогают фонды, здесь задействованы средства родителей, близких, родственников, сотрудников — всех, кто может помочь. Мы посмотрели все документы семьи и комиссией нашей приняли решение организовать сбор, — отмечает Елена Островская, директор благотворительного детского фонда «Отзовись».
Фонд организован семь лет назад. На сегодняшний день это единственный в городе официальный волонтерский проект, поддерживающий детей с тяжелыми заболеваниями. В задачи входят психологическая помощь малышам и родителям, а также консультации и координирование.
- Понимаете, родителю сказали: у вашего ребенка рак. И родители теряются, они не знают, куда идти, что делать. Вроде как, у нас такой большой онкологический центр, но детского отделения там нет. В этом мы тоже приходим на помощь — рассказываем, помогаем, объясняем, ориентируем, — говорит Елена.
![Елена Островская](/uploads/arch/%21%D0%92%D0%B5%D1%80%D1%81%D1%82%D0%BA%D0%B0%21/2018/%D0%9E%D0%BA%D1%82%D1%8F%D0%B1%D1%80%D1%8C/19/%D0%B0%D0%BD%D0%BA%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B3%D0%B8%D1%8F/DSC_8659.jpg)
С фондом сотрудничают специалисты — от психологов и адвокатов до врачей узкого профиля. Специалисты отмечают: рак молодеет, заболеваемость поднимается. В прошлом году в Магнитогорске зарегистрировано и отправлено на лечение в челябинский онкоцентр 12 детей.
- За прошлый год 12 детей, но самое страшное то, что в последнее время идут тяжелые, сложные формы рака, формы, которые редко встречаются в детском возрасте или вообще не встречаются. И тогда, конечно, все резервы выбираются, — говорит Наталья Бледнова, магнитогорский гематолог.
Однако врачи уверены: лечить страшные заболевания можно и нужно, ведь надежда на восстановление есть в 90% случаев.
- Самое частое онкогематологическое заболевание — острый лейкоз. Выздоровление идет до 90% случаев. Не выздоравливают только в том случае, если есть молекулярно-генетические поломки на уровне генов. С этими детьми значительно сложнее. Онкологические заболевания первой, второй, иногда даже третьей стадии излечиваются до 80%, — говорит Наталья Васильевна.
Помогает в этом ранняя диагностика. Однако в Магнитогорске это сделать не так просто. Детских онкологов — по пальцам сосчитать, специалистов узкого профиля нет вовсе. На сегодня в той же детской горбольнице сохранено только одно койко-место для диагностики злокачественных образований. К слову, до 2009 года их было 15.
А потому всех маленьких пациентов с подозрениями на онкозаболевание отправляют в детский Челябинский центр онкологии, где ребятам проводят обследование, возможное лечение.
![Уткины](/uploads/arch/%21%D0%92%D0%B5%D1%80%D1%81%D1%82%D0%BA%D0%B0%21/2018/%D0%9E%D0%BA%D1%82%D1%8F%D0%B1%D1%80%D1%8C/19/%D0%B0%D0%BD%D0%BA%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B3%D0%B8%D1%8F/DSC_8644.jpg)
Четырехлетняя Милана Уткина недавно вернулась из Москвы — со сложного лечения. В 2017 году у девочки обнаружили ретинобластому — рак сетчатки. Заболевание приобретенное и очень редкое. А потому сил челябинских медиков не хватило — отправили в столицу на полгода.
- По нашему заболеванию у нас в Магнитогорске вообще нет ни врачей, ни аппаратов, на которых ее нужно смотреть. Было в Челябинске, но там они смотрят без наркоза. Смысл в этом? Ребенок плачет, глаза воспаляются, что они там увидят? Поэтому нас только в Москве обследовали, — рассказывает мама Миланы, Людмила Уткина.
![Милана](/uploads/arch/%21%D0%92%D0%B5%D1%80%D1%81%D1%82%D0%BA%D0%B0%21/2018/%D0%9E%D0%BA%D1%82%D1%8F%D0%B1%D1%80%D1%8C/19/%D0%B0%D0%BD%D0%BA%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B3%D0%B8%D1%8F/DSC_8619.jpg)
Милане повезло — в столице подобрали необходимые препараты. Терапия дала результаты: опухоль перестала расти — перешла в стадию полной регрессии. Теперь девочка будет находиться под пристальным наблюдением врачей. Сегодня она играет в куклы, занимается гимнастикой и мечтает стать певицей. Таких, как Милана в фонде «Отзовись» более сотни. И шанс на выздоровление есть у каждого.