Речь идет о препарате от язвы желудка «Зантак». В его составе обнаружили опасное вещество N-нитрозодиметиламина (NDMA). Международное агентство ЕС по исследования рака и ВОЗ признали потенциально канцерогенным для человека.
— Решением Европейского директората по качеству медицинской продукции (EDQM) от 23.09.2019 в связи с выявлением в фармацевтической субстанции примеси N-нитрозодиметиламина (NDMA) был приостановлен сертификат пригодности на субстанцию «Ранитидина гидрохлорид» производства компании «Сарака Лабораториз Лимитед», Индия, — сообщили в федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения.
Аналогичные решения приняли в ряде других европейских стран.
Если вы стали свидетелем чрезвычайного происшествия и у вас есть фото или видео — сообщайте нам в группу «ВКонтакте» «Магсити74 — новости. Магнитогорск (18+)», в «Инстаграм» или по электронной почте 313304@bk.ru.