Начался прием заявлений на ежемесячную денежную выплату родителям детей с ихтиозом или буллезным эпидермолизом. Дополнительная мера социальной поддержки семей, воспитывающих детей с редкими заболеваниями, введена по поручению губернатора Алексея Текслера.
Обращаться за получением выплаты необходимо в управление социальной защиты Челябинской области.
Право на выплату имеет один из родителей на каждого совместно проживающего с ним ребенка до 18 лет, страдающего ихтиозом или буллезным эпидермолизом. Размер выплаты составляет 5 тысяч рублей.
«Срок принятия решения о предоставлении выплаты — не позднее 45 рабочих дней после подачи заявления с документами. Выплата назначается с первого числа месяца подачи заявления со всеми необходимыми документами и предоставляется до наступления ребенком возраста 18 лет», — рассказали в Министерстве социальных отношений Челябинской области.
Перечень необходимых документов по ссылке.
Напомним, с 1 января 2022 года семьям, воспитывающим детей с диагнозами «фенилкетонурия» и «целиакия», также предоставляются ежемесячные выплаты в пять тысяч рублей.
Новости без цензуры и эксклюзив — в нашем телеграм-канале. Если вы стали свидетелем чрезвычайного происшествия и у вас есть фото или видео — сообщайте нам в группу «ВКонтакте» «Магсити74 — новости. Магнитогорск (18+)» или по электронной почте 313304@bk.ru.
