Иностранные лекарства к участию в торгах при размещении госзаказов допускаются только в том случае, если в реестр лекарственных средств РФ внесено менее двух отечественных производителей данных препаратов.
Кроме того, минпромторг разработал критерии лекарственных средств российского происхождения: они должны полностью производиться и упаковываться на территории России.
До конца 2013 года к отечественным можно будет отнести и те препараты, которые упаковываются или маркируются в нашей стране.
Еще одно нововведение, касающееся рынка фармпрепаратов, в январе ввело Министерство здравоохранения. С ноября 2013 года врачи будут обязаны указывать в рецепте не торговое, а международное непатентованное наименование лекарства. За несоблюдение этого требования медиков будут штрафовать.
