Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) и группа компаний «ХимРар» разработали первый в стране препарат прямого противовирусного действия, показавшего свою эффективность в клинических испытаниях против COVID-19. 29 мая и до 1 января 2021 года лекарство включено в государственный реестр.
Торговое наименование препарата — «Авифавир», активным веществом выступает фавипиравир. Как показали испытания, эффективность лекарства против COVID-19 составляет более 80%.
В июне 60 тысяч курсов получат российские больницы. Первые поставки ожидаются 11 числа.
«По итогам первых 4 дней лечения 65% пациентов из 40 человек, принимавших „Авифавир“, имели отрицательный тест на коронавирус, это в 2 раза выше, чем в группе стандартной терапии. К 10 дню число пациентов с отрицательным тестом достигло 90%. У 68% пациентов, принимавших „Авифавир“, температура тела нормализовалась раньше (на 3 день), чем в контрольной группе (на 6-й день)», — сообщили в пресс-службе РФПИ.
Испытания препарата проходят в Москве, Санкт-Петербурге, Твери, Нижнем Новгороде, Смоленске, Рязани, Казани, Уфе, а также в Республике Дагестан.
Если вы стали свидетелем чрезвычайного происшествия и у вас есть фото или видео — сообщайте нам в группу «ВКонтакте» «Магсити74 — новости. Магнитогорск (18+)», в «Инстаграм» или по электронной почте 313304@bk.ru.
